Pathologie Speyer
Leistungsbeschreibung
Krankenhaus
Die Pathologie Speyer versorgt Krankenhäuser in der Vorderpfalz. Vom Schnellschnitt über die zügige Bearbeitung von Biopsien bis zur Befundung komplexer Operationspräparate bieten wir alle pathomorphologischen Dienstleistungen an. Die geschäftsführenden Pathologen nehmen an verschiedenen Tumorkonferenzen teil und stehen jederzeit zur telefonischen Beratung und Befundbesprechung zur Verfügung. Darüberhinaus führen wir auch klinische Obduktionen für die mit uns verbundenen Krankenhäuser durch.
Niedergelasse Ärzte
Die Pathologie Speyer versorgt niedergelasse Ärzte verschiedener Fachrichtungen aus Rheinland-Pfalz, Baden-Württemberg, Hessen und weiteren Bundesländern. Wir untersuchen Biopsien, Exzidate, und Operationspräparate aus der Gastroenterologie, Pulmologie, Chirurgie, Orthopädie/Traumatologie, Urologie, Gynäkologie, Dermatologie, Radiologie, Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Augenheilkunde und Allgemeinmedizin. Außerdem bearbeiten wir zytologische Präparate aus verschiedenen Bereichen der Medizin.
Zahnärzte
Wir untersuchen Biopsien und Operationspräparate aus dem Mund-Kiefer-Gesichtsbereich wie z.B. Biopsien und Exzidate der Mundschleimhaut, Zysten, Tumoren und entzündliche Veränderungen der Zähne, der Kiefer und der Mundhöhle sowie Abstriche der Mundschleimhaut.
Pathologische Untersuchungsschwerpunkte
- Dermatopathologie
- Endokrine Pathologie
- Gynäkopathologie
- Gastroenteropathologie
- Hepathopathologie
- Lymphopathologie
- HNO-Pathologie
- Nephropathologie
- Orale- odotogene Pathologie
- Knochen- und Weichgewebspathologie
- Thoraxpathologie
- Uropathologie
- Mammapathologie
Molekularpathologische Begutachtung an humanem Probenmaterial (externes Auftragslabor)
- Metastasiertes, kolorektales Karzinom
(KRAS: Exone 2-4; NRAS: Exone 2-4; BRAF: Exon 15; PIK3CA: Exone 10, 21; Her2-Status, Mikrosatelliten
Instabilitäts-Analyse ) - Metastasiertes, nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
(EGFR: Exone 18-21; KRAS: Exone 2-4; NRAS: Exone 2-4; BRAF: Exon 15; PIK3CA: Exone 10, 21;
Her2: Exone 19, 20) - Metastasiertes, malignes Melanom
(BRAF: Exon 15; NRAS: Exone 2-4; c-KIT: Exone 9, 11, 13, 17, 18) - Metastasiertes Adenokarzinom des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus
(Mikrosatelliten-Instabilitäts-Analyse; Her2-Status, PD-L1-Analyse/CPS-Bestimmung) - Gastrointestinaler Stromatumor
(c-KIT: Exone 9, 11, 13, 14, 17; PDGFRA: Exone 12, 14, 18) - Metastasiertes Pankreaskarzinom
(Mikrosatelliten-Instabilitäts-Analyse; KRAS: Exone 2-4; NRAS: Exone 2-4; BRCA1/2: komplette codierende Sequenz) - Platin-sensitives Ovarialkarzinom
(BRCA1/2: komplette codierende Sequenz) - BRCA1/2-Mutationsanalyse beim hormonrefraktären metastasiertes Prostatakarzinom
(BRCA1/2: komplette codierende Sequenz) - BRCA1/2-Mutationsanalyse beim Mammakarzinom
(BRCA1/2: komplette codierende Sequenz) - PIK3CA-Mutationsanalyse beim Mammakarzinom
- FGFR-Analyse beim Urothelkarzinom
- Metastasiertes/fortgeschrittenes Cholangiozelluläres Karzinom
fokussierte Analyse: FGFR2-Fusion, IDH1/2-Mutation (HotSpots), panTRK-Screening - Metastasiertes/fortgeschrittenes Cholangiozelluläres Karzinom
komplexe molekulare Diagnostik im Rahmen des molekularen Tumorboards (u.a. FGFR2-Fusion, FGFR-
Mutationen, IDH1/2-Mutation, BRAF-Mutation, HER2-Amplifikation, Mikrosatelliten-Instabilitäts-Analyse) - NTRK1/2/3-Genfusionsnachweis mittels NGS
(z.B. für Entitäten mit häufigem Auftreten von NTRK-Gen-fusionen, z.B. sekretorisches Karzinom, infantiles
Fibrosarkom) - NTRK-Fusionsscreening mittels panTRK-Immunhistochemie
(z.B. Entitäten mit seltenem Auftreten von NTRK-Genfusionen, z.B. Kolonkarzinom, Lungenkarzinom) - RET-Fusions- und Mutationsanalyse
- Prosigna-Test (Genexpressionanalyse beim Mamma-Karzinom)
Bitte zwingend angeben: Tumorgröße und Nodalstatus (Anzahl positiver Lymphknoten) - EGFR p.T790M-Mutationsanalyse aus Plasma
- DNA Polymerase Epsilon (POLE) – Mutationsanalyse (Exone 9, 11, 13, 14)
- HRD-Testung (Test auf eine homologe Rekombinationsdefizienz)
- B-/T-Zell – Klonalität
- GNAQ/Gna11 – Mutationsanalyse
- EBV (PCR) Nachweis
- FoxL-2 – Mutationsanalyse
- JAK2 – Mutationsanalyse
- Nachweis M. tuberkulosis (PCR)
- FGFR3 – Mutationsanalyse
- IDH1/2 – Mutationsanalyse
- p53 – Mutationsanalyse: Ex.5-9
- RET – Mutationsanalyse: Ex.16
- H-RAS – Mutationsanalyse: Ex.2+3
- beta-Catenin – Mutationsanalyse: Ex.3
- GNAS1 – Mutationsanalyse: Ex.8
- ERBB2/Her2 – Mutationsanalyse: Ex.20
- TERT-Promotor-Mutationsanalyse
- MLH1-Promotormethylierungsanalye
- DNA Isolierung / Viro / Mibi
- Mikrosatelliten-Instabilitäts-Analyse (MSI – Diagnostik) bei Verdacht auf HNPCC
- Mikrosatelliten-Instabilitäts-Analyse (MSI – Diagnostik) für Immuncheckpoint-Therapie
Extragenitale Zytologie
- Exfoliativzytologie
- Abstrich- oder Bürstenzytologie
- Spülzytologie
- Punktionszytologie
- Analzytologie
- Liquor
- Färbungen
- Herstellung /Zytozentrifugation
- Immunhistochemie
Exfoliativzytologie
- Gynäkologische Exfoliativzytologie
- HPV
- Dünnschichtzytologie
Immunhistochemische Leistungen der Pathologie Speyer (Antikörper)
| Androgen | CK AE1/AE3 | MDM2 |
| Actin (smA) | CK 17 | Melan A / Melan A rot |
| a-Fetoprotein | CK 18 | MOC 31 / MOC 31 Cyto |
| b-Catenin | CK 19 | MSI |
| ß-HCG | CK 20 | Myeloperoxidase |
| Bcl2 | CK 5/6 | Oestrogen |
| Ca 125 | CK 7 | PAX 8 |
| CA 19/9 | CK 8 | P16 |
| Calcitonin | CK5/14 | P16/Ki67 |
| Caldesmon | CMV | P40 |
| Calretinin | Cyclin D1 | p53-Protein |
| CD 3/ T-Zell | Cytokeratin HMW | P504S |
| CD 5 | (BZM, 34ßE12) | p63-Protein |
| CD 10 | D2-40 | PD-L1 |
| CD15/TU9 | Desmin | PLAP |
| CD 20/ B-Zell | DOG-1 | Prame |
| CD 23 | E-Cadherin | Progesteron |
| CD 30 | Epithelial Membran Antigen | PSA |
| CD 31 | ERG | PSAP |
| CD 34 | Gata | SALL 4 |
| CD 45 (LCA) | Gastrin | Sox 10 |
| CD 56 | GCDFP15 | S 100 |
| CD 61 | Hep-1 | Synaptophysin |
| CD 68 | Her 2 | Tenascin |
| CD 99 | HHV 8 | Thyreoglobulin |
| CD 117 | HMB 45/ HMB 45 rot | TTF1 |
| CD 138 | Helicobakter | Uroplakin III |
| CD K 4 | IgG 4 | Vimentin |
| CDX 2 | Inhibin-a | WT1 |
| CEA | Kappa / Lambda | |
| Chromogranin A | Ki 67 / Ki 67 rot |
